سرطان ساركوما هو نوع نادر من السرطان الذي ينشأ في الأنسجة الضامة أو الداعمة في الجسم، مثل العظام، العضلات، الأوعية الدموية، الدهون، والأربطة. يمكن أن يظهر الساركوما في أي جزء من الجسم، ولكنها غالبًا ما تظهر في الذراعين، الساقين، والجذع.
جدول المحتويات
أنواع سرطان ساركوما
تشمل أنواع سرطان ساركوما تشمل العديد من الأنواع التي تصيب الأنسجة المختلفة في الجسم. يمكن تصنيفها إلى فئتين رئيسيتين: الساركوما العظمية والساركوما الرخوة. إليك تفصيلًا لأبرز الأنواع:
أولًا: سرطان ساركوما العظمية
- الساركوما العظمية (Osteosarcoma):
- نوع شائع من الساركوما العظمية.
- ينشأ في خلايا العظام، وغالبًا ما يصيب العظام الطويلة مثل الساق والذراع.
- يصيب الأطفال والمراهقين بشكل رئيسي.
- ساركوما يوينغ (Ewing Sarcoma):
- ينشأ في العظام أو الأنسجة الرخوة المحيطة بالعظام.
- غالبًا ما يظهر في عظام الحوض، الأضلاع، أو الأطراف.
- يُشخص عادة لدى الأطفال والشباب.
- الساركوما الغضروفية (Chondrosarcoma):
- تنشأ في الغضاريف، وهي أنسجة مرنة تدعم العظام.
- تصيب البالغين أكثر من الأطفال.
ثانيًا: سرطان ساركوما الرخوة
- الساركوما الشحمية (Liposarcoma):
- تصيب الخلايا الدهنية.
- تظهر غالبًا في البطن أو الأطراف.
- الساركوما العضلية الملساء (Leiomyosarcoma):
- تنشأ في العضلات الملساء، مثل عضلات الرحم أو الأوعية الدموية.
- أكثر شيوعًا عند البالغين.
- الساركوما الليفية (Fibrosarcoma):
- تصيب الأنسجة الليفية، مثل الأوتار والأربطة.
- قد تظهر في أي جزء من الجسم.
- الساركوما الوعائية (Angiosarcoma):
- تصيب الأوعية الدموية أو الأوعية الليمفاوية.
- يمكن أن تظهر في الجلد، الثدي، أو الكبد.
- الورم المحيط بالأعصاب (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor):
- يصيب الأعصاب الطرفية أو الأنسجة المحيطة بها.
- يمكن أن يرتبط بمتلازمة الورم الليفي العصبي.
- الورم العضلي المخطط (Rhabdomyosarcoma):
- نوع نادر ينشأ في العضلات الهيكلية.
- يصيب الأطفال بشكل رئيسي.
- الساركوما الغشائية الزليلية (Synovial Sarcoma):
- غالبًا ما تظهر بالقرب من المفاصل، مثل الركبة أو الكاحل.
- تُشخص عادة لدى الشباب.
- الساركوما الجلدية الكابوزية (Kaposi Sarcoma):
- تصيب بطانة الأوعية الدموية في الجلد.
- ترتبط عادة بضعف الجهاز المناعي، مثل مرضى الإيدز.
أنواع نادرة أخرى
- الساركوما المختلطة: تحتوي على خصائص من أكثر من نوع من أنواع الساركوما.
- ساركوما العظام الثانوية: تنشأ نتيجة انتشار سرطان آخر إلى العظام.
أعراض سرطان ساركوما
أعراض الساركوما تعتمد على نوع الساركوما وموقعها في الجسم. في كثير من الحالات، قد تكون الأعراض غير واضحة في المراحل المبكرة، مما يؤدي إلى تأخر التشخيص. فيما يلي أهم الأعراض التي قد تظهر مع الساركوما:
1. أعراض الساركوما الرخوة
- وجود كتلة أو تورم غير مؤلم:
- غالبًا ما تكون الكتلة هي العرض الأول.
- يمكن أن تكون الكتلة في أي مكان بالجسم، مثل الذراعين، الساقين، أو البطن.
- ألم:
- قد يحدث إذا كانت الكتلة تضغط على الأعصاب أو الأعضاء المحيطة.
- مشاكل في الحركة:
- إذا كانت الكتلة قريبة من المفاصل.
- اضطرابات الجهاز الهضمي أو التنفسي:
- في حالة وجود الساركوما في البطن أو الصدر.
2. أعراض الساركوما العظمية
- ألم في العظام:
- ألم مستمر، خاصة أثناء الليل أو عند الراحة.
- تورم:
- ظهور كتلة أو انتفاخ على العظام المصابة.
- ضعف في العظام:
- قد يؤدي إلى كسور تلقائية أو نتيجة إصابات طفيفة.
- صعوبة في الحركة أو تحميل الوزن:
- إذا كانت الساركوما في الأطراف السفلية.
3. أعراض عامة للساركوما
- فقدان الوزن غير المبرر:
- انخفاض سريع في الوزن دون اتباع حمية غذائية.
- الشعور بالتعب والإرهاق المستمر.
- ارتفاع درجة الحرارة أو الحمى غير المفسرة.
- تغير في الشهية.
4. أعراض حسب موقع الساركوما
- في البطن:
- انتفاخ البطن.
- اضطرابات في الجهاز الهضمي (إمساك، قيء، أو شعور بالامتلاء).
- في الصدر:
- صعوبة في التنفس.
- ألم في الصدر.
- بالقرب من الأعصاب:
- خدر أو وخز.
- ضعف العضلات في المنطقة المحيطة.
متى يجب استشارة الطبيب؟
- إذا لاحظت كتلة أو تورمًا ينمو بسرعة أو لا يختفي.
- في حالة الألم المستمر الذي لا يتحسن مع الراحة أو العلاجات البسيطة.
- عند ظهور أي من الأعراض المذكورة دون سبب واضح.
أسباب سرطان ساركوما
- السبب الدقيق للساركوما غير معروف، ولكن بعض العوامل قد تزيد من خطر الإصابة:
- التعرض للإشعاع.
- وجود تاريخ عائلي لمرض السرطان.
- الإصابة ببعض المتلازمات الوراثية مثل متلازمة لي فراوميني.
التشخيص
- الأشعة السينية: لتحديد وجود كتلة في العظام.
- التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أو الأشعة المقطعية (CT): للحصول على صورة مفصلة عن الورم.
- الخزعة: لفحص العينة وتحديد نوع السرطان.
- اختبارات الدم: للتحقق من وظائف الجسم.
علاج سرطان ساركوما
يعتمد العلاج على نوع الساركوما، موقعها، ومدى انتشارها، وقد يشمل:
- الجراحة: لإزالة الورم بالكامل.
- العلاج الكيميائي: لتقليل حجم الورم أو قتل الخلايا السرطانية.
- العلاج الإشعاعي: لتدمير الخلايا السرطانية المتبقية.
- العلاج المناعي أو المستهدف: في بعض الحالات.
التعايش والوقاية
- التعايش:
- الالتزام بخطة العلاج والمتابعة الدورية.
- الانضمام إلى مجموعات الدعم.
- الوقاية:
- لا توجد طرق محددة للوقاية، ولكن يمكن تقليل المخاطر من خلال:
- تجنب التعرض غير الضروري للإشعاع.
- الفحص المبكر في حالة وجود تاريخ عائلي للمرض.
- لا توجد طرق محددة للوقاية، ولكن يمكن تقليل المخاطر من خلال:
المصادر:
Sarcoma | Johns Hopkins Medicine